米企業「モデルナ」のワクチン、ＦＤＡが優先審査
メモ入力
-最大400文字まで
完了しました
【ワシントン＝船越翔】米バイオ企業モデルナは１２日、開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から早期の実用化に向けた優先審査の対象に指定されたと発表した。
ＦＤＡの優先審査は治療法が確立されていない難病などの薬の承認を急ぐための制度で、対象に選ばれると審査の手続きで優先的に支援を受けられる。モデルナは声明で、「新型ウイルスのワクチン開発が急務であることが、優先審査の指定によって改めて示された」と強調した。
モデルナは米国立衛生研究所（ＮＩＨ）などと共同開発しているワクチンの臨床試験の第２段階を近く始める方針で、今夏にも最終の第３段階に進むことを計画している。
無断転載・複製を禁じます
